Guvernul a decis acodarea sumei de 1 milion de euro pentru pacientii cu boli rare

Guvernul a decis, miercuri, suplimentarea cu 1 milion de euro a bugetului Ministerului Sanatatii si completarea listei medicamentelor compensate pentru a veni in sprijinul unor pacienti cu boli rare.

"Am aprobat doua acte normative prin care am venit in sprijinul unor pacienti cu boli rare. Prin includerea acestor boli in lista aprobata de catre Guvern si prin suplimentarea bugetului Ministerului Sanatatii cu 1 milion de euro, va fi posibil ca in viitor aceste boli rare sa fie tratate in Romania", a declarat premierul Emil Boc, potrivit Romania Libera.

Ministerul Sanatatii deruleaza, din 2007, Programul national de diagnostic si tratament al bolilor rare. Programul a inceput cu un numar de 4 afectiuni, insa in prezent sunt tratate 17, mai arata sursa citata.

Potrivit actului normativ, prin completarea acestei liste, se asigura in mod gratuit acces la terapie vitala si eficace pentru pacientii diagnosticati cu Mucopolizaharidoza tip II (Sindrom Hunter), Mucopolizaharidoza tip I (Sindrom Hurler), Afibrinogenemia congenitala si Sindromul de imunodeficienta primara.

Costul anual estimat pentru tratamentul bolnavilor care sufera de cele patru boli rare este de peste 14 milioane de lei.

CTP, după ce a văzut conferința lui Cătălin Cîrstoiu: ”I s-a mai rărit zâmbetul iliescoid...”

Candidatul PSD-PNL la Primăria Capitalei, medicul Cătălin Cîrstoiu a susținut vineri, 19 aprilie, o conferinţă de presă pentru a răspunde acuzaţiilor de incompatibilitate în condiţiile...

De ce Robert Negoiță nu poate fi candidatul coaliției la Primăria Capitalei. „Niciun primar de sector nu are mai multe șanse decât Piedone”

În contextul unei crize generate în alianța PSD-PNL, generată de zvonurile legate de o eventuală retragere a medicului Cătălin Cîrstoiu, primarul de la Sectorul 3, Robert Negoiță, s-a...