Business Focus: Antreprenoriatul: Profesie vs Vocație
Etichetele tuturor produselor alimentare si medicamentoase comercializate in Romania vor contine, incepand cu data de 14 decembrie, informatii nu doar despre ingredientele periculoase pentru sanatatea consumatorilor, ci si potentialele efecte negative ale acestora.
Conform prevederilor Regulamentului 432/2012, toti producatorii din statele Uniunii Europene (UE) sunt obligati sa schimbe continutul etichetelor, arata EVZ.
Astfel, in afara de toate substantele, aditivi si conservanti, inscriptionate pe etichete, vor aparea si efectele acestora. Un exemplu este aditivul E410, guma de guar, in dreptul caruia va fi mentionat posibilul risc de sufocare "pentru persoanele cu dificultati la inghitire. Sau, in cazul ingerarii substantei cu un aport inadecvat de lichid, se va recomanda ingerarea cu multa apa, pentru a asigura ajungerea substantei in stomac".
Cateva exceptii vor exista in cazul medicamentelor care sunt deja pe stocul farmaciilor, acestea neputand fi retrase pentru fi etichetate conform legii europene.
"Avem stocuri in depozite si in farmacii. Nu putem retrage produsele din farmacii pentru a le eticheta din nou. Am intra in faliment. Avem nevoie de o dispensa", au spus reprezentantii Ministerului Sanatatii.
In orice caz, dupa epuizarea stocurilor, toate medicamentele care vor intra in farmacii vor avea noile etichete.